Si leurs histoires vous touchent et si le coeur vous en dit, vous pourrez leur apporter votre soutien de diverses manières (dons, cartes postales, ou un clic sur "j'aime" sur facebook...).
Evan,
5 ans, "le guerrier" (Loir et Cher)
Son
cauchemar a commencé en avril 2012 lorsque sa maîtresse de moyenne
section a signalé des pertes d'équilibre. Les examens ont trouvé
une tumeur au cerveau, appelée medulloblastome, ainsi que des
métastases à la colonne vertebrale. Tout s'est donc enchaîné très
vite pour ce petit bout de chou : opération pour retirer la
tumeur, cure de chimio forte en chambre stérile pendant 3 semaines,
alimentation par sonde nasale... Evan a pu avoir la permission de
fêter ses 5 ans chez lui en famille, et est allé au Parc Astérix !
Ce fut un petit répit car depuis lundi 20 août, il entame sa 2e
cure de chimio lourde, d'une durée de 3 semaines, à l'Institut
Gustave Roussy de Villejuif.
Vous
pouvez aider Evan et ses parents de diverses manières :
- Faire un don pour les frais de déplacement, hébergement, nourriture auxquels doivent faire face ses parents : Association Evan pour la Vie https://www.facebook.com/events/371775542894032/#!/AssociationEvanPourLaVie
- Envoyer une carte postale, ou une petite surprise à Evan à l'hopital https://www.facebook.com/events/371775542894032/#!/events/103323219816525/Attention, il est en chambre stérile et sa maman doit désinfecter tout ce qui rentrera dans sa chambre, il faut donc plastifier vos cartes, et si vous voulez envoyer un petit jeu, il doit encore être sous emballage.
- Suivre son combat et soutenir sa maman sur sa page perso : https://www.facebook.com/events/371775542894032/#!/evanpourlavie
Carla,
5 ans et demi, "la princesse" (Marseille)
La
puce souffre d'une maladie appelée « bronchiolite
oblitérante », d'un déficit immunitaire, d'une virose
pulmonaire et d'un syndrome d'obstruction bronchique, qui engendrent
de gros problèmes respiratoires (et environ une pneumonie par mois).
Carla
est régulièrement hospitalisée afin d'être placée sous oxygène,
et a subi une opération cardiaque le 19 juin, puis des perfusions de
cortisone chaque mois.
Du
18 au 31 août elle est hospitalisée dans un centre pneumo
pédiatrique près de Briançon, avec d'autres enfants un peu plus
âgés. Elle ne peut pas voir ses parents et a donc des petits coups
de blues, vous pouvez envoyer une petite carte ou un petit cadeau que
sa maman fera suivre là bas.
Simon,
6 ans « L'artiste » (Arles)
La
maman de Simon a créé cette page pour son fils, qui adore dessiner
(paraît-il que des crayons sont greffés dans sa main...) et qui a un
sacré coup de crayon pour son âge. Ainsi il peut publier ses
dessins et dialoguer avec d'autres personnes sur internet...
Simon est atteint de la maladie de Hirschsprung (plus d'infos sur cette page).https://www.facebook.com/pages/Pour-Simon/169088143110931?ref=ts
Lia,
7 ans et demi, « rieuse, coquine, honorable » (Marseille)
Lia est atteinte d'une maladie qui nécessitera peut-être un jour une greffe du côlon.
Opération
cartes postales en cours :
https://www.facebook.com/SimonEtLesAutresPetitsArtistes/info?ref=ts#!/events/334606186628529/
Raphaël,
5 ans et demi, « fort comme 3 pommes » (Lyon)
A
5 ans, Raphaël a déjà passé trois ans de sa vie à l'hôpital. Ce petit père souffre de trois maladies orphelines qui affectent
gravement son système digestif. Il est obligé de vivre au minimum
18h sur 24 avec une perfusion.
En
février 2012, il a reçu la greffe tant attendue...
La
suite ici http://www.fortcomme3pommes.fr/
Et
ici:
https://www.facebook.com/?ref=tn_tnmn#!/pages/Rapha%C3%ABl-fort-comme-3-pommes/160350867334838
Lou, 5 ans, « la petite fée » (Bordeaux)
Se bat depuis 2 ans contre une tumeur qui la rend malvoyante « le gliome des voies optiques ».
Son combat ici :
https://www.facebook.com/?ref=tn_tnmn#!/pages/Pour-Lou-notre-petite-F%C3%A9e/165763756840697
Isaac,
4 ans et demi, « le beau gosse » (Gard)
« Je m'appelle Isaac, j'ai 4ans et demi, et mon temps avec vous est compté... »
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